প্রাপ্তবয়স্কদের অজানা কারণে ফুসফুসের ফাইব্রোসিসে 'জাসকাইড' অনুমোদন

সৌদি আরবের খাদ্য ও ওষুধ কর্তৃপক্ষ 'জাসকাইড' (নিরান্ডোমিলাস্ট) ওষুধটি প্রাপ্তবয়স্কদের অজানা কারণে ফুসফুসের ফাইব্রোসিস রোগের চিকিৎসার জন্য নিবন্ধন করেছে। এটি একটি বিরল ফুসফুসের রোগ, যেখানে ধীরে ধীরে ফুসফুসে দাগযুক্ত আঁশ গঠিত হয় এবং এর কোনো সুস্পষ্ট কারণ জানা যায় না। ফলে আক্রান্তরা শ্বাসকষ্ট ও দীর্ঘস্থায়ী কাশিতে ভোগেন।

কর্তৃপক্ষ জানিয়েছে, 'জাসকাইড' ওষুধটি ফসফোডায়েস্টারেজ-৪ (PDE4) এনজাইমের কার্যকারিতা কমায়, বিশেষ করে এর PDE4B উপশ্রেণিতে। এই এনজাইম ফুসফুসে থাকে এবং ফাইব্রোসিস ও প্রদাহের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে। PDE4B দমন করার ফলে কোষের ভেতরে 'সাইক্লিক অ্যাডিনোসিন মনোফসফেট' (cAMP) বাড়ে এবং ফাইব্রোসিস ও প্রদাহ বাড়ানো বৃদ্ধিকারী উপাদান ও সাইটোকাইন কমে যায়, যা এই রোগীদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

কর্তৃপক্ষ আরও জানিয়েছে, ওষুধটির কার্যকারিতা, নিরাপত্তা ও গুণগত মান নিয়ে বিস্তৃত মূল্যায়নের পর অনুমোদন দেওয়া হয়েছে। তৃতীয় পর্যায়ের প্রধান গবেষণা (FIBRONEER-IPF)–এ 1,177 জন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়। তাদের মধ্যে কেউ 'জাসকাইড' দিনে দুইবার 9 মিলিগ্রাম, কেউ 18 মিলিগ্রাম, আবার কেউ প্লাসিবো (নকল ওষুধ) 52 সপ্তাহ নিয়েছেন। 52 সপ্তাহ পর দেখা যায়, 18 মিলিগ্রাম গ্রুপে ফুসফুসের কার্যক্ষমতা (FVC) গড়ে 115 মিলি কমেছে, 9 মিলিগ্রাম গ্রুপে 139 মিলি, আর প্লাসিবো গ্রুপে 184 মিলি কমেছে। প্লাসিবোর তুলনায় 18 মিলিগ্রাম গ্রুপে পার্থক্য 69 মিলি এবং 9 মিলিগ্রামে 45 মিলি। দুই মাত্রাতেই ফুসফুসের কার্যক্ষমতা কমার হার উল্লেখযোগ্যভাবে কমেছে।

এই ফলাফল আগের দ্বিতীয় পর্যায়ের গবেষণার (147 জন রোগী) সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ, যেখানে 18 মিলিগ্রাম 'জাসকাইড' দিনে দুইবার 12 সপ্তাহ ব্যবহারে FVC-তে ইতিবাচক প্রভাব দেখা গেছে। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে ছিল ডায়রিয়া, বমি ভাব, ক্ষুধামান্দ্য, ওজন কমা ও পিঠে ব্যথা। ওষুধটি ব্যবহারে অবশ্যই চিকিৎসকের পরামর্শ ও নির্ধারিত নির্দেশনা মানা জরুরি।

'অরফান ড্রাগ' কর্মসূচির আওতায় বিরল রোগ ও সীমিত চিকিৎসা বিকল্পের ক্ষেত্রে ওষুধ উন্নয়ন ও নিবন্ধনে সহায়তা করা হয়। এতে দ্রুত কার্যকর চিকিৎসা পৌঁছে দেওয়া এবং চিকিৎসার সুযোগ বাড়ানো সম্ভব হচ্ছে, যা সৌদি আরবের ভিশন 2030-এর স্বাস্থ্য খাত রূপান্তর কর্মসূচির লক্ষ্য পূরণে সহায়ক।